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赛默飞离子色谱仪工作原理结构分析说明

点击次数:250 发布时间:2018-05-23

   赛默飞离子色谱仪工作原理在色谱柱中填充无数的离子交换剂作为离子分离的固定相,样品离子和固定相基团之间存在相互作用,对于不同的样品离子,这种作用的大小是不同。因此在随流动相通过色谱柱的过程中,作用力强的样品离子保留时间要比作用力弱的离子长,由于流动相的数量有绝对优势,赛默飞离子色谱仪zui终不同的样品离子都依次流出色谱柱并分别到达检测器被检测,从而实现样品离子的分离和测定。
  当向电导池的两个电极施加电压时,溶液中的阴离子向阳极移动,阳离子向阴极移动。电解质溶液中的离子数目和离子的移动速率决定溶液的电阻大小,离子的移动速率取决于离子的电荷及其大小、介质类型、溶液温度和离子浓度。所施加的电压可以是直流电压,也可以是正弦波或方波电压。当施加的电压确定后,可测量出电路中的电流值,即能测出电导值。
  赛默飞离子色谱仪特点:
  1、灵敏度高,检测下限一般为纳克级,有时可达皮克级。
  2、选择性好,可测定大量非电活性物质中极痕量的电活性物质。
  3、线性范围宽。
  4、结构简单,易于自动操作
  赛默飞离子色谱仪的工作原理元素的原子在激发光源的作用下发射谱线,谱线经光栅分光后形成光谱,每种元素都有自己的特征谱线,谱线的强度可以代表试样中元素的含量,用光电检测器将谱线的辐射能转换成电能。检测输出的信号,经加工处理,在读出装置上显示出来。然后根据相应的标准物质制作的分析曲线,得出分析试样中待测元素的含量。
  赛默飞离子色谱仪的基本原理
  赛默飞离子色谱仪是建立在空间色散原理上的仪器。一台典型的光谱仪主要由一个光学平台和一个检测系统组成。包括以下几个主要部分:
  1、入射狭缝:在入射光的照射下形成光谱仪成像系统的物点。
  2、准直元件:使狭缝发出的光线变为平行光。该准直元件可以是一独立的透镜、反射镜、或直接集成在色散元件上,如凹面光栅光谱仪中的凹面光栅。
  3、色散元件:通常采用光栅,使光信号在空间上按波长分散成为多条光束。
  4、聚焦元件:聚焦色散后的光束,使其在焦平面上形成一系列入射狭缝的像,其中每一像点对应于一特定波长。
  5、探测器阵列:放置于焦平面,天瑞ICP光谱仪用于测量各波长像点的光强度。该探测器阵列可以是CCD阵列或其它种类的光探测器阵列。
  赛默飞离子色谱仪使用注意事项
  1、试剂。所有试剂都应当是分析纯以上,zui好是优级纯。
  2、水质。离子色谱以水性介质为主,因此水的好坏对结果至关重要。水质不好则结果肯定不好,还可能对仪器和分离柱造成损坏。离子色谱用水要求电阻>18 MΩ,无颗粒,用<0.45 μm滤膜过滤。
  3、淋洗液使用。淋洗液使用前应过滤、脱气,以去除其中的颗粒物及气泡。细菌滋生会堵塞系统或破坏分离柱,因此淋洗液应当保持新鲜,定期更换。所用容器用水冲洗后再用甲醇/水(1:4)或丙酮/水(1:4)冲洗。如仍有细菌滋生,可以在淋洗液中加入5%的甲醇或丙酮。
  4、抑制器。避免在未通液体时空转,以减少柱芯陶瓷片磨损。长时间走基线时要定时切换抑制柱,否则背景值明显增高。
  5、分离柱。设定的流速不能超过柱子所允许的zui大流速。在测定过程中色谱柱压力也应保证在所允许的压力范围之内。短时间不用,可以直接将柱子两端盖上塞子,放在盒中保存。赛默飞离子色谱仪若长时间不用(1个月以上),阴离子柱应保存到10 mmol/L Na2CO3中,阳离子柱则应在冰箱内冷藏保存(4摄氏度)。重新安装色谱柱时应出口向上,便于将气泡赶出。

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